Укріплення стратегічних зв'язків між Україною та Європейським Союзом у галузі фармацевтики: результати конференції з фармацевтичних питань у Вільнюсі.

На минулому тижні у Вільнюсі, Литва, пройшла міжнародна конференція під назвою "UA-EU: Стратегічне партнерство у фармацевтичній сфері". Цю подію організували Міністерство охорони здоров’я України разом із Міністерством економіки, довкілля та сільського господарства, а також за участю кількох європейських організацій.

У заході взяли участь представники українських та європейських державних органів, зокрема Генерального директорату з охорони здоров'я та безпеки харчових продуктів Європейської комісії (DG SANTE), Управління з питань готовності та реагування на надзвичайні ситуації в галузі охорони здоров'я (HERA), Європейського агентства з лікарських засобів (EMA), а також регуляторні відомства Литви, Данії, Польщі, Швеції та Хорватії. Крім того, участь взяли провідні українські виробники, професійні асоціації, представники наукових установ, міжнародних організацій та донорських фондів.

Серед основних доповідачів: заступниця Міністра охорони здоров'я України з питань європейської інтеграції Марина Слободніченко, голова Комітету Верховної Ради України з питань здоров'я нації, медичних послуг та страхування Михайло Радуцький, голова Комітету Європейського парламенту з питань охорони здоров'я Адам Ярубас, керівник відділу адміністрування та корпоративного управління EMA Нерімантас Стейкунас, старший експерт DG HERA Джордж Россідес, а також представник Єврокомісії (DG SANTE) Од Л'Ірондель.

У своєму відеозверненні Адам Ярубас, голова Комітету Європейського парламенту з питань громадського здоров'я (SANT), підтвердив непохитну підтримку України та її населення. Він підкреслив, що Україна є важливим союзником Європейського Союзу у сфері фармацевтики, зазначивши високий рівень розвитку української фармацевтичної індустрії та її відповідність європейським нормам і стандартам. За його словами, інтеграція України в європейський фармацевтичний ринок допоможе зміцнити фармацевтичну безпеку в Європі, особливо в контексті підготовки до Акта ЄС про критично важливі лікарські засоби.

Конференція стала важливим майданчиком для відкритого діалогу між Україною та ЄС щодо подальшого розвитку фармацевтичної галузі й поступової інтеграції українського ринку до єдиного європейського простору. Обговорення охопили ключові теми -- гармонізацію регуляторної політики, розвиток інновацій, залучення інвестицій та включення українських виробників до європейських ланцюгів постачання.

Зокрема, під час панельної дискусії "Діалог UA-ЄС: політичний вимір" Марина Слободніченко підкреслила значний потенціал української фармацевтичної галузі.

Навіть під час повномасштабної війни українські виробники не лише задовольняють потреби внутрішнього ринку, але й демонструють готовність до повної інтеграції в європейський простір. Ми, в свою чергу, активно реалізуємо європейські підходи, зокрема, створюємо незалежну регуляторну агенцію за моделлю країн ЄС і поступово вводимо європейське законодавство в нашу практику. У даному контексті Україна має значні конкурентні переваги: розвинену виробничу базу, сучасну логістичну інфраструктуру та висококваліфіковані кадри. Все це робить нас надійним партнером у системі фармацевтичної безпеки Європейського Союзу, -- підкреслила Марина Слободніченко.

У цьому контексті вже вжито кілька важливих заходів. Зокрема, стартував Twinning-проект, метою якого є створення в Україні сучасного, прозорого і незалежного регуляторного органу в галузі лікарських засобів. Одночасно продовжується розширення виробничої співпраці між українськими та європейськими компаніями, що має на меті подолання нестачі критично важливих препаратів на ринку Європейського Союзу.

Окрім того, перед конференцією у Вільнюсі Міністерство охорони здоров'я України спільно з національними та міжнародними партнерами представило аналіз, який зосереджується на потенціалі української фармацевтики, її внеску в економіку, процесі інтеграції до європейського ринку, а також на значущості інвестицій, наукових досліджень і освіти для подальшого розвитку цієї сфери.

Одним із важливих досягнень конференції стало укладення меморандуму про співпрацю між Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками та регуляторними органами Литви. Цей крок має велике значення для розвитку партнерських відносин у сфері регулювання фармацевтичних продуктів та сприяння прозорості в даних процесах.

Під час конференції учасники звернули особливу увагу на питання локалізації виробництва життєво важливих ліків в Україні. Обговорювалися шляхи створення комфортних умов для інвесторів, зокрема через розвиток індустріальних зон, впровадження податкових пільг та механізмів страхування від військових ризиків. Ці ініціативи вже реалізуються за підтримки міжнародних партнерів, зокрема, Уряду Великої Британії.

Під час дискусій сторони також обмінялися успішними прикладами співпраці, розглянули інструменти впровадження Акту про критичні ліки ЄС, а також обговорили хід реалізації проекту зі створення органу державного контролю в Україні. Було підтверджено, що Україна має усі необхідні передумови для повноцінної інтеграції у спільний фармацевтичний ринок ЄС.

Конференція, що відбулася у Вільнюсі, стала природним етапом міжнародного діалогу, розпочатого на конференції URC-2025 в Римі. Саме там Міністерство охорони здоров’я України підписало меморандуми з провідними європейськими професійними асоціаціями, що стосуються розвитку стратегічних партнерств.

За підсумками заходу учасники домовилися про продовження предметного діалогу в Брюсселі - вже на рівні представників українського фармацевтичного бізнесу, Уряду України та Єврокомісії. Мета - оперативне опрацювання практичних кроків інтеграції України до єдиного європейського фармацевтичного простору.

МОЗ України висловлює подяку Європейській комісії, Міністерству охорони здоров'я Литви, фармацевтичним агентствам Литви, Польщі, Данії, Швеції, Хорватії а також представникам регуляторів, наукових установ і бізнес-асоціацій з країн ЄС та фармацевтичним виробникам України за стратегічну підтримку, експертну участь і внесок у формування нової архітектури фармацевтичної безпеки в Європі.